Increased risk of sensorineural hearing loss and migraine in patients with a rare mitochondrial DNA variant 4336A>G in tRNA

Ei tiedonkeruuseen

Luokittelutiedot

OKM-julkaisutyyppi
B1 Kirjoitus tieteellisessä aikakausilehdessä
Nimi
Muu
Laji
Artikkelit ja abstraktit
Referoitu
Ei
Alalaji
Tieteelliset aikakauslehtiartikkelit
Tyyppi
Puheenvuoro

Julkaisun tekijät

Tekijät
Finnilä S, Autere J, Lehtovirta M, Hartikainen P, Mannermaa A, Soininen H, Majamaa K
Paikalliset tekijät
Tekijä
Hartikainen Päivi

Julkaisukanavan tiedot

Lehden/sarjan nimi
Journal of medical genetics
ISSN-P (painettu)
0022-2593
ISSN-E (elektroninen)
1468-6244
ISSN-L (linking)
0022-2593
Kansainvälisyys
Kyllä

Julkaisun tarkemmat tiedot

Julkaisuvuosi
2001
Lehden/sarjan volyymi
38
Lehden/sarjan numero
6
Sivunumerot
400-405
Julkaisukieli
englanti

Yhteisjulkaisutiedot

Kansainvälinen yhteisjulkaisu
Ei